Alias: | o-tolylamina | Kemurnian: | 99% |
---|---|---|---|
Nomer CAS.: | 95-53-4 | MF: | CH3C6H4NH2 |
Titik didih: | 199-200 °C (menyala) | Kepadatan: | 1,008 g/mL pada 25 °C (menyala) |
Menyoroti: | 99% Ortho Toluidine,Pewarna Rambut Ortho Toluidine,Ortho Toluidine Cairan Kuning Muda |
O-Toluidine Cair Tidak Berwarna Atau Kuning Muda Untuk Pewarna Rambut
O-Toluidin (CH3C6H4NH2) adalah cairan tidak berwarna hingga kuning pucat.Ini adalah zat beracun yang berbahaya bagi mata, kulit, dan saat tertelan atau terhirup.ortho-Toluidine dapat menyebabkan kanker.Pekerja dapat dirugikan dari paparan o-toluidin.Tingkat paparan tergantung pada dosis, durasi, dan pekerjaan yang dilakukan.
O-Toluidine digunakan di banyak industri.Ini digunakan dalam beberapa pewarna rambut, pembunuh gulma dan hama, karet, dan dalam beberapa proses laboratorium.Beberapa contoh pekerja yang berisiko terpapar o-toluidine adalah sebagai berikut:
1. Pekerja yang terpapar pewarna rambut tertentu
2. Pekerja pabrik yang terlibat dalam pembuatan karet
3. Karyawan yang terpapar asap rokok
4. Pekerja laboratorium yang menodai jaringan atau menganalisis glukosa
NIOSH merekomendasikan agar pemberi kerja menggunakan Hirarki Kontrol untuk mencegah cedera.Jika Anda bekerja di industri yang menggunakan o-toluidin, harap baca label bahan kimia dan Lembar Data Keselamatan yang disertakan untuk informasi bahaya guna mempelajari lebih lanjut tentang cara mengendalikan paparan bahan kimia di tempat kerja.
BARANG | ISI |
Kemurnian | 99% |
Nama lain | 2-metilbenzamin |
Jenis | Hidrokarbon aromatik |
Nomer CAS. | 95-53-4 |
EINECS NO. | 202-429-0 |
Kondisi penyimpanan | 2-8°C |
Kelarutan | 1,5 g/100 mL (25°C) |
O-Toluidine diserap melalui inhalasi dan kontak kulit.Penyerapan ekstensif o-toluidin dari saluran pencernaan diamati.Jalur ekskresi utama adalah melalui urin dimana sepertiga dari senyawa yang diberikan diperoleh kembali tanpa perubahan..
Metabolisme o-toluidin melibatkan banyak jalur pengaktifan dan penonaktifan yang bersaing, termasuk N-asetilasi, N-oksidasi dan N-hidroksilasi, dan oksidasi cincin.4-Hidroksilasi dan N-asetilasi toluidin adalah jalur metabolisme utama pada tikus.Metabolisme utama o-toluidin terjadi di retikulum endoplasma.Bentuk aktif yang didalilkan (berdasarkan perbandingan dengan amina aromatik lainnya), N-asetoksi-o-toluidin, adalah ester reaktif yang membentuk ion arilnitrenium elektrofilik yang dapat berikatan dengan DNA.Jalur aktivasi lain (jalur oksidasi cincin) untuk amina aromatik termasuk reaksi yang dikatalisis peroksidase yang membentuk metabolit reaktif (kuinon-imina terbentuk dari metabolit fenolik tak terkonjugasi) di kandung kemih.Metabolit ini dapat menghasilkan spesies oksigen reaktif, mengakibatkan kerusakan sel oksidatif dan proliferasi sel kompensasi.Dukungan untuk mekanisme ini berasal dari studi kerusakan DNA oksidatif yang diinduksi oleh metabolit o-toluidine dalam kultur sel manusia (HL-60), calf thymus DNA, dan fragmen DNA dari gen kunci yang diduga terlibat dalam karsinogenesis (the c-Ha-ras onkogen dan gen penekan tumor p53).Juga mendukung mekanisme ini adalah pengamatan kerusakan DNA yang diinduksi o-toluidine (untai putus) pada sel kandung kemih manusia yang dikultur dan sel kandung kemih dari tikus dan mencit yang terpapar o-toluidine secara in vivo.